创新药物研究对我国建设创新型国家具有重大的意义。创新药物的研究开发是一项投资较大、周期较长、风险较高、回报也较高的高技术产业。为促进我校新药研发项目的快速发展，针对全校新药研发科技人员所关心的临床前化合物成药性评价研究的各种问题，开展深入研讨，以期将一批具有自主知识产权并具有成药性的先导化合物，向候选药物研发推进，以促进腾博会官网 新药的研究和开发。

会议时间：2019年7月30日14:00-17:00

会议地点：腾博会官网 医学院附属第一医院17号楼东面二楼会议室

会议主持：赵青威主任药师

    会议议程:

1.  新药研发体系                                           杨  波教授       （20 min）

2.  安全性成药性评价                                  何俏军教授       （20 min）

3.  药效学成药性评价                                  翁勤洁副教授（20 min）

4.  DMPK成药性评价                                 余露山教授       （20 min）

5.  药学成药性评价                                      董晓武副教授（20 min）

6.  新药申报流程和监管体系                            翁勤洁副教授（20 min）

7.  提问讨论

8.  总结                                                            曾  苏教授

    

       腾博会官网 创新药物研究中心、腾博会官网 药物安全评价研究中心

     药学院、浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室

                                  二零一九年七月十八日

    

   腾博会官网 化合物成药性评价论坛回执

回执发至:  hufangchem@zju.edu.cn